کربلایی پازکی, زینب, جوانمرد, امیر رضا, حسینی, سید مصطفی, ایرانی, شیوا, محمد سلطانی, بهرام (2022). تجزیه و تحلیل شبکه mRNA ها و Non_coding RNA های مرتبط در سرطان تخمدان و نقش بالقوه آن ها در فنوتیپ مقاومت به داروی سیس پلاتین. , 14(1), 49-59.
زینب کربلایی پازکی; امیر رضا جوانمرد; سید مصطفی حسینی; شیوا ایرانی; بهرام محمد سلطانی. "تجزیه و تحلیل شبکه mRNA ها و Non_coding RNA های مرتبط در سرطان تخمدان و نقش بالقوه آن ها در فنوتیپ مقاومت به داروی سیس پلاتین". , 14, 1, 2022, 49-59.
کربلایی پازکی, زینب, جوانمرد, امیر رضا, حسینی, سید مصطفی, ایرانی, شیوا, محمد سلطانی, بهرام (2022). 'تجزیه و تحلیل شبکه mRNA ها و Non_coding RNA های مرتبط در سرطان تخمدان و نقش بالقوه آن ها در فنوتیپ مقاومت به داروی سیس پلاتین', , 14(1), pp. 49-59.
کربلایی پازکی, زینب, جوانمرد, امیر رضا, حسینی, سید مصطفی, ایرانی, شیوا, محمد سلطانی, بهرام تجزیه و تحلیل شبکه mRNA ها و Non_coding RNA های مرتبط در سرطان تخمدان و نقش بالقوه آن ها در فنوتیپ مقاومت به داروی سیس پلاتین. , 2022; 14(1): 49-59.

تجزیه و تحلیل شبکه mRNA ها و Non_coding RNA های مرتبط در سرطان تخمدان و نقش بالقوه آن ها در فنوتیپ مقاومت به داروی سیس پلاتین

زیست فناوری
Article 11, Volume 14, Issue 1 - Serial Number 36, 1401, Pages 49-59    PDF (1.19 M)
Document Type: پژوهشی کیفی
Authors
زینب کربلایی پازکی1; امیر رضا جوانمرد2; سید مصطفی حسینی* 3; شیوا ایرانی1; بهرام محمد سلطانی4
1دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات
2تربیت مدرس
3علوم پزشکی بقیه الله
4تربیت مدرس .
Abstract
مقاومت به داروهای شیمی درمانی همواره مانعی در درمان قطعی سرطان ها بوده است. بنابراین، کشف وقایع مولکولی منجر به مقاومت دارویی، روشهای درمانی را ارتقاء می بخشد. RNA های غیر کد کننده (ncRNAs) دسته ایی از مولکولهای تنظیم کننده وقایع درون سلولی و از جمله مسیرهایی سرطانزایی و مقاومت دارویی هستند. مثلا، شبکه رقابتی ncRNA های درون زا ( ceRNA ) با اتصال به miRNA ها و محدود کردن اثر تنظیمی آنها، بیان mRNA ی ژن های هدف را تنظیم میکنند. تاکنون مطالعات محدودی در مورد نقش ceRNA در ایجاد مقاومت دارویی در سرطان تخمدان گزارش شده است. در این مطالعه، اطلاعات توالی‌یابی حجیم RNAseq بدست آمده از سلولهای مقاوم و حساس به سیس پلاتین استفاده شد تا ceRNA‌ هایی که تنظیم‌کننده‌های احتمالی مقاومت دارویی در سرطان تخمدان هستند، جستجو شوند. بدین منظور رده سلولی تخمدانی حساس و مقاوم به سیس پلاتین بنام A2780 انتخاب، و داده های SRA تهیه شده به روش RNAseq غربالگری شد. طی این روند، lncRNA ها، microRNA ها و mRNA های دارای تغییرات بیانی تفکیک و طبقه بندی شدند. در تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیک سلولهای مقاوم نسبت به حساس، 16 عدد mRNA، 10 عدد lncRNA و 149 عدد miRNA دچار بیش بیان و 622 عدد mRNA، 263 عدد lncRNA و 177 عدد miRNA دچار کاهش بیان بودند. این ژن ها در 57 مسیر سلولی درگیر بودند و با ترسیم شبکه ceRNA تنظیمی، دو محور ZNRF3-AS1-miR-33-DUSP1 و ZNRF3-AS1-miR33-HSPA2 به عنوان شبکه های ceRNA بالقوه درگیر در سرطان تخمدان مقاوم به سیس پلاتین پیش بینی شدند.
Keywords
مقاومت دارویی; سیسپالتین; سرطان تخمدان; شهکه رقابتی RNA
References
Statistics
Article View: 297
PDF Download: 90
Statistics
Number of Journals45
Number of Issues2,174
Number of Articles24,685
Article View25,081,946
PDF Download17,779,777