رجحان نژاد, محبوبه, بهمنش, مهرداد, نیک روش, عباس, ناصر مقدسی, عبدالرضا (2022). اثر کاهش بیان RNA غیر کننده TUG1 بر بیان رسپتور CD20. , 13(4), 108-122.
محبوبه رجحان نژاد; مهرداد بهمنش; عباس نیک روش; عبدالرضا ناصر مقدسی. "اثر کاهش بیان RNA غیر کننده TUG1 بر بیان رسپتور CD20". , 13, 4, 2022, 108-122.
رجحان نژاد, محبوبه, بهمنش, مهرداد, نیک روش, عباس, ناصر مقدسی, عبدالرضا (2022). 'اثر کاهش بیان RNA غیر کننده TUG1 بر بیان رسپتور CD20', , 13(4), pp. 108-122.
رجحان نژاد, محبوبه, بهمنش, مهرداد, نیک روش, عباس, ناصر مقدسی, عبدالرضا اثر کاهش بیان RNA غیر کننده TUG1 بر بیان رسپتور CD20. , 2022; 13(4): 108-122.

اثر کاهش بیان RNA غیر کننده TUG1 بر بیان رسپتور CD20

زیست فناوری
Article 5, Volume 13, Issue 4 - Serial Number 35, 1401, Pages 108-122    PDF (1.11 M)
Document Type: پژوهشی اصیل
Authors
محبوبه رجحان نژاد1; مهرداد بهمنش* 2; عباس نیک روش3; عبدالرضا ناصر مقدسی4
1دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم زیستی، گروه ژنتیک، دانشجو دکتری ژنتیک
2گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس ، تهران ، ایران
3دانشیار ژنتیک مولکولیگروه فناوری‌های نوین، دانشکده پزشکیدانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی
4استادیار بیماری‌های مغز و اعصابگروه بیماری‌های مغز و اعصاب، دانشکده پزشکیمرکز تحقیقات مالتیپل اسکلروزیسبیمارستان سینادانشگاه علوم پزشکی تهران
Abstract
مالتیپل اسکلروزیس (MS) یکی از شایعترین بیماری‌های خودایمن در ایران و جهان است. جهت کنترل پیشرفت MS به عنوان یک بیماری التهابی مزمن سیستم عصبی مرکزی، تاکنون داروهای زیادی تولید شده است. ریتوکسیماب آنتی بادی مونوکلونال کایمریک موشی-انسانی است که به رسپتور CD20 روی سطح سلول‌های B متصل و باعث القای آپوپتوز می‌گردد. امروزه پژوهش‌های فراوانی نقش کلیدی RNAهای غیر کدکننده را در تنظیم بیان ژن ها و مسیرهای مولکولی از جمله آپوپتوز تایید کرده اند. نتیجه آنالیزهای بیوانفورماتیکی بیانگر تغییرات بیانی TUG1 LncRNA در بیماران مبتلا به MS می‌باشد. از این‌رو، در مطالعه حاضر نقش احتمالی TUG1 LncRNA در تنظیم مکانیسم عملکرد ریتوکسیماب در القای آپوپتوز به صورت تجربی مورد بررسی قرار گرفت. به این منظور، DNAzyme اختصاصی علیه TUG1 طراحی و در حضور و عدم حضور دارو به سلول‌های Raji ترنسفکت شد. در ادامه پس از انجام ترنسفکشن، استخراج RNA و سنتز cDNA، بیان ژن‌های هدف با تکنیک RT-qPCR بررسی شد. به دنبال کاهش بیان TUG1، بیان ژن CD20 افزایش و بیان SMAD2 کاهش یافت. همچنین کاهش بیان TUG1 منجر به القای آپوپتوز و تجمع سلول‌ها در فاز G1 گردید. به نظر می‌رسد سطح بیان TUG1 نقش موثری در تنظیم بیان ژن CD20 در سلول‌های B و میزان اثربخشی درمان با ریتوکسیماب داشته باشد.
Keywords
ریتوکسیماب; CD20; long non coding RNA; TUG1
References
Statistics
Article View: 199
PDF Download: 95
Statistics
Number of Journals45
Number of Issues2,160
Number of Articles24,577
Article View19,962,456
PDF Download16,091,519