بررسی اثر سمیت 4-No2pgC و 4-MePgC دو مشتق از خانواده دیهیدروپیرانو [2,3-g] کرومن بر رده سلولی K562 (لوسمی میلوئید مزمن) | ||
| زیست فناوری | ||
| Article 5, Volume 10, Issue 2 - Serial Number 21, 1398, Pages 193-200 PDF (1.27 M) | ||
| Authors | ||
| فاطمه عسگری1; رویا مهینپور* 1; نوشین حقیقیپور*2; لیلا مرادی3 | ||
| 1گروه زیستشناسی سلولی و مولکولی، دانشکده شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران | ||
| 2بانک سلولی ایران، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران haghighipour@pasteur.ac.ir | ||
| 3گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران | ||
| Abstract | ||
| لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) یک بیماری بدخیمی خونی همراه با نوعی اختلال کروموزومی است و بهعنوان یکی از انواع شایع لوسمیها شناخته شده است. خانواده کرومنها خواص ضدسرطانی قوی از خود نشان میدهند. بنابراین در این پژوهش اثر دو مشتق از خانواده دیهیدروپیرانو [۲, ۳-g] کرومن بر سمیت سلولی و القای آپوپتوز در سلولهای سرطانی K۵۶۲ و مقایسه آن با سلولهای نرمال تکهستهای خون محیطی (PBMC) بررسی شد. رده سلولی K۵۶۲ در حضور مشتقهای کرومن ذکرشده در غلظتهای ۲۰۰-۴۰میکرومولار و زمان ۲۴-۷۲ساعت کشت شد. اثر این ترکیبها بر رشد و زندهمانی سلولهای K۵۶۲ و PBMC از طریق سنجش MTT و القای آپوپتوز با فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که این مشتقهای کرومنی رشد رده سلولی K۵۶۲ را مهار میکنند. همچنین با افزایش غلظت و زمان تیمار، سمیت سلولی افزایش یافت. از میان این دو ترکیب ۴-No۲pgC (۲/۷۵±۱۲۹=IC۵۰) سمیت بالا و ۴-MePgC (۳/۴۲±۲۱۴=IC۵۰) سمیت پایین را پس از ۷۲ساعت تیمار بر رده سلولی K۵۶۲ نشان داد. همچنین نتایج فلوسایتومتری اثر القای آپوپتوز از طریق این ترکیبها را بر رده سلولی K۵۶۲ نشان داد. براساس نتایج حاصل از این پژوهش، مشتقهای کرومن میتوانند آپوپتوز را در رده سلولی K۵۶۲ القا کنند و این ترکیبها نسبت به سلولهای سرطانی، اثر سمیت کمتری بر سلول نرمال دارند و در نتیجه این ترکیبها میتوانند بهعنوان کاندیدای مناسبی برای درمان بدخیمیهای خونی مورد بررسی قرار گیرند. | ||
| Keywords | ||
| مشتقهای دیهیدروپیرانو [2; 3-g] کرومن; لوسمی میلوئیدی مزمن; سمیت سلولی; آپوپتوز | ||
| References | ||
|
| ||
|
Statistics Article View: 214 PDF Download: 98 |
||
| Number of Journals | 45 |
| Number of Issues | 2,171 |
| Number of Articles | 24,674 |
| Article View | 24,431,588 |
| PDF Download | 17,550,007 |